Диагноз: детский аутизм.

Сбор: на генетические исследования (хромосомный микроматричный анализ (ХМА) для исключения микроделеционных и микродупликационных синдромов и молекулярно-генетическое обследование (панель «Умственная отсталость и заболевания аутистического спектра»)

Внимание! В сумме сбора произошла ошибка (вместо 68 500 руб мы открыли сбор на 65 800 рублей), поэтому мы вновь открыли сбор, чтобы с вашей помощью собрать недостающие средства. Приносим свои извинения!

Сегодня еще одному юному герою нужна ваша помощь. Матвею необходимо пройти два важных исследования: их результаты подскажут, какие дальнейшие действия предпринять в лечении и как лучше помочь ребенку с его заболеванием.

В начале нового года Матвею исполнится 3 годика. Совсем недавно, осенью, ему поставили диагноз аутизм. Для мамы Лилии, которая одна воспитывает Матвея и его старшего брата, эта новость оказалась переломным моментом в тихой и размеренной жизни их семьи. Опускать руки ни в коем случае нельзя - самое важное, что на тот момент понимала Лилия, и потихоньку начала понимать и принимать диагноз сына и как с ним жить. 

А ведь изначально ничего не предвещало проблем. Беременность протекала хорошо, но роды оказались тяжелым испытанием: при рождении Матвей получил перелом ключицы, что вызвало большой стресс, но в остальном оказался здоров. Затем в месячном возрасте ему пришлось перенести коронавирусную инфекцию, которая, благо, не дала никаких осложнений. Дальше - развивался как все дети.

И только в полтора года Лилия заметила, что у Матвея поведенческие и другие особенности. Он отличался от сверстников. Мальчик не понимал, что ему говорят. У него отсутствовал жевательный рефлекс. Приходя на детскую площадку, Матвей не реагировал на других ребят. Постоянно плакал, боялся незнакомых помещений и транспорта, бился головой о диван и о стены.

Сначала мама верила, что с возрастом ситуация изменится, но этого не случилось. И тогда начались походы по врачам и больницам. Матвея обследовали неврологи, тогда и появились подозрения, что у мальчика может быть аутизм. После обследования в психоневрологическом диспансере, работы с ним психологов, неврологов, логопеда и фтизиатра, диагноз подтвердили. 

Психиатр поставил Матвея на учет, продолжились и другие обследования - у сурдолога и генетика. Врач-генетик предположил, что аутизм - заболевание в случае Матвея второстепенное. В этом случае необходимо исключить другие болезни. В этом могут помочь более глубокие генетические исследования - хромосомный микроматричный анализ (ХМА) для исключения микроделеционных и микродупликационных синдромов и молекулярно-генетическое обследование (панель «Умственная отсталость и заболевания аутистического спектра»). С их помощью также есть шанс понять причины проблем Матвея и помочь ему нормально развиваться.

Матвей любит играть с машинками и мячами, обожает мыльные пузыри, любит собирать пирамидки. Но мальчик совсем не говорит, а Лилия так хочет услышать заветное слово «мама». Также мальчик готовится пойти в специализированный детский сад. 

«Нам предстоит долгая реабилитация, работа с психологами, дефектологами, логопедами, неврологами. Мы будем стараться идти вперед», - верит Лилия и надеется, что причина проблем будет установлена, и постепенно всё наладится. 
Мы открываем сбор средств на два важных генетических исследования для Матвея, оба на сумму 68 500 рублей. Пожалуйста, поддержите Матвея!