Сбор закрыт! Спасибо большое!

Диагноз: низкорослость
Сбор: на генетический анализ

Все наши дети особенные, и не потому что болеют, а потому что у каждого своя неповторимая история. История Васи для нас, можно сказать, уникальна.

У Васи есть две сестры: старшая и младшая. Он отличается от многих детей в своем возрасте спокойствием и доброжелательностью. Вася увлекается динозаврами, очень отзывчив и всегда с радостью помогает маме по дому, а иногда с удовольствием водится с маленькой Василисой - практически тезкой своего старшего брата.

Но не только этим он может отличаться от другого ребенка его возраста. У Васи низкорослость. В свои 8 лет его рост достигает 119 сантиметров, а вес около 18 килограммов. Родители обнаружили эту патологию в физическом развитии своего сына, когда мальчугану был годик. Тогда их насторожило, что сын очень плохо растет. Обращение к врачу тогда казалось выходом. Но все оказалось гораздо серьезнее чем небольшое отставание от сверстников.

Врач прописывал Васе витамины и семья думала, что вот-вот и их сын догонит своих одногодок. Этого не случилось. Как лечить низкорослость и возможно ли это врачи не могут сказать. Мы очень надеемся, что Васе поможет генетический анализ - узнать, откуда растут корни болезни, ведь в его семье он первый с таким диагнозом. У старшей сестры Насти со здоровьем все в порядке, у родителей тоже. Мама Екатерина задается вопросами: “Может у кого из наших предков было подобное? Мы не знаем. Я даже не могу предположить почему так получилось…”

Опасения мамы еще больше становятся нам понятными, потому что у маленькой Василисы - сестренки Васи - проявляются такие же признаки болезни. Ей полтора годика, и она тоже стала плохо расти и девочка может повторить судьбу брата на генетическом уровне. Родители беспокоятся за обоих своих детей и не знают, что делать. Из-за своего роста Вася очень стесняется общаться с ребятами из своего класса и не только, но как рассказывает мама, его одноклассники очень хорошо относятся к ее сыну. Но друзей у Васи все равно очень мало, практически нет, поэтому в основном большую часть времени он проводит дома за чтением энциклопедий и играми в компьютер.

Давайте поможем семье приоткрыть завесу тайны и понять откуда появилась эта патология, и почему она настигла Васю. Стоимость генетического анализа 46 000 рублей. Он поможет не только определить нужен ли Васе гормон роста, но, возможно, и стать отправной точкой к новым личным высотам.

Если у вас остались вопросы, свяжитесь с нами
тел. 294-52-52
тел. 8-982-450-60-70
e-mail: fondbereginya@gmail.com
Новости от 21.04.2020.
В декабре мы с вами помогли с оплатой генетического анализа для Васи Кутуева. У Васи — низкорослость. В 8 лет его рост составляет 119 см, а вес 18 кг. Ни врачи, ни родители не могли понять причину внезапного заболевания, поэтому было решено сделать генетический анализ стоимостью 46 000 рублей.

На днях мы получили результат и тёплый отзыв от мамы Васи Екатерины:

«Здравствуйте, сотрудники благотворительного фонда «Берегиня» ! Хочу выразить огромную признательность и благодарность за оказанную помощь в проведении генетического исследования для моего сына Васи. Благодаря Вам была найдена причина в физическом отставании моего сына и поставлен диагноз — гипогонадотропный гипогонадизм. Спасибо, что не оставили нашу проблему без внимания. Ведь врачи не могли понять причину в течение долгих лет, с 2-летнего возраста!»

Но мама призналась, что это еще начало верного пути. Сейчас перед тем как поставить сыну инвалидность и начать постоянную заместительную терапию для нормального развития, нужно провести еще одно важное исследование — секвенирование по Сэнгеру всех членов семьи стоимостью 10 000 рублей. Мама обратилась за помощью в фонд, и мы решили, что ваша любовь им сможет помочь, а именно средства собранные с акции #УмножайЛюбовь. Здоровья тебе, Вася!

Мы очень рады, что анализ помог в постановке правильного диагноза и надеемся, что в ближайшем будущем Вася получит правильное и полноценное лечение своего недуга. Мы от всего сердца благодарим всех, кто оказал помощь для Васи!