Дане мы с вами уже помогали несколько месяцев назад, но так случилось, что помощь всё ещё нужна. Напомним, мальчик борется с тяжелой болезнью - острый миелобластный лейкоз. Почти весь 2018 год Даня провёл на лечении в Санкт-Петербурге. Именно там ему сделали пересадку костного мозга от родственного донора.

Максимке 4 года, он очень веселый и милый парень, которому приходится усердно лечиться. У мальчика опухоль головного мозга. Ничего не предвещало беды, Макс жил как обычный здоровый ребёнок, но осенью мама обнаружила, что у сына нарушилась координация движений, и он стал странно покачиваться при ходьбе. А однажды утром мальчик пожаловался на боль в ухе. ЛОР-врач не обнаружил никаких отклонений и направил Макса на обследование к неврологу. Врач в срочном порядке назначил пройти МРТ. В ходе обследования и была выявлена опухоль.

Этой чудесной малышке не было еще и полугода, когда она пережила геморрагический инсульт - острое нарушение мозгового кровообращения с прорывом сосудов и кровоизлиянием в мозг. Но всё обошлось. Единственной и долгожданной дочке Лизочке сейчас три годика, но последствия после инсульта тяжелые.

Подопечные фонда вынуждены регулярно выезжать в другие города для прохождения необходимых процедур, помогающих лечению. Поездки бывают не только запланированными, но и срочными. Необходимость проезда к месту лечения может быть разная: ухудшилось состояние здоровья ребенка, возникла необходимость получить консультацию в федеральной клинике, операция, терапия и многие, многие другие. Ежемесячно примерно 12 ребят нуждаются в такой поддержке.

Вика такая маленькая, но уже такая смелая девочка. Хотя, конечно, она в свой годик этого еще не понимает. Понимают мама, врачи, и все кто знает с чем ей пришлось столкнуться с самого рождения. Всю свою маленькую жизнь Викуля провела в больнице вместе с мамой. Виной тому - первичный иммунодефицит - так написано в её медицинской карте.

Ксюше 14 лет, свою жизнь она посвятила спорту: девочка очень любит лёгкую атлетику и развивается в этом виде дисциплины. Но внезапная болезнь прервала занятия на неопределённый период. Всё началось с того, что мама заметила, что со здоровьем дочери не всё в порядке: появилось уплотнение в области шеи. После обследования и пункции, у девочки обнаружили объемное образование щитовидной железы — фолликулярную аденому.

Олег Плешков был еще совсем малышом, когда впервые попал в больницу. В полтора года родители заметили, что у мальчика снизилась острота зрения. При обследовании было обнаружено объемное образование хиазмы и правого зрительного нерва. С тех пор и началось долгое путешествие Олега к выздоровлению, которое продолжается до сих пор.

Болезнь не просит разрешения прийти, она приходит к ребёнку, взрослому — неважно какого он возраста. А у Саши болезнь с самого рождения: у мальчика ДЦП (детский церебральный паралич), спастический тетрапарез. Но он и не собирается унывать или грустить, совсем скоро Новый год, и у Саши праздничное настроение. И очень хочется, чтобы этот замечательный ребёнок получил не только подарки на праздник, но и вашу помощь.

Проблемы со здоровьем у Насти начались в 2014 году, когда случился первый приступ с потерей сознания. Обеспокоенная семья девочки тут же обратилась к неврологу. Врач тем временем направил Настю на обследование к эпилептологу, после чего девочка лечилась и наблюдалась в психоневрологии Перми и принимала противосудорожные препараты.

Несмотря на трудности, возникающие на пути в своей жизни, Никита улыбается и старается всегда быть на позитиве. А это, мы знаем, один из главных путей к восстановлению, и уверены, что мальчик поправится! Нужна лишь наша с вами помощь. В 2014 году у Никиты обнаружили опухоль головного мозга, в этом же году мальчика прооперировали. Сейчас нам необходимо собрать немаленькую сумму — 204 000 рублей на трехмесячный курс "Талидомида".

Марку 14 лет, он единственный и долгожданный ребенок в семье. Марк так сильно хотел порадовать своих родителей, что появился на свет чуть раньше положенного срока, но тем не менее рос и развивался по годам. В три года родители заметили, что у мальчика появились признаки нарушения ходьбы.

Катюше Антипиной 2 года. Эта активная и любознательная девочка нуждается в вашей помощи! У девочки много проблем со здоровьем, но несмотря на это, ей не ставят инвалидность, что дополнительно сказывается на бюджете семьи, ведь все лечение и процедуры остаются платными. Генетик поставил диагноз под вопросом — ГДС. Для выяснения заболевания требуется сдать молекулярно-генетический анализ, стоимость которого неподъемна для семьи Кати.

Илья Дранишников и Саша Суров - маленькие пациенты детского онкоцентра, имеющие одинаковый диагноз. Сейчас им обоим нужна помощь, мальчики вместе со своими родителями едут в Москву на сцинтиграфию.

Матвею 6 лет и всю жизнь ему придется отказывать себе во вкусностях и даже обычной еде. Неправильный обмен веществ в его организме перестал расщеплять белок, накопление которого приводит к тяжелым последствиям: токсичному поражению органов, в том числе и головного мозга. Матвейке нужно пройти полное секвенирование генома и выявить что же всё-таки задерживает его в развитии и не дает возможности говорить.

Милана - средний ребёнок в большой семье. У нее есть старший брат и младшая сестренка. Маленькая Милана с детства страдает от ДЦП и всю свою жизнь проводит в борьбе с болезнью.

Семья Антоновых приехала к нам из Краснокамска Пермского края. Мама Ивана - Ирина обратилась к нам за помощью. До 3 лет Ванечка рос обычным здоровым ребенком: с 9 месяцев начал ходить, а с 1 года говорить первые слова. В возрасте 3 годиков Ваня начал проявлять первые признаки болезни в виде приступа нарушения сна с тоническими судорогами в конечностях и лице.

Мама Ярослава очень любит своего сына, поэтому всегда обеспечивает его разными методами лечения и реабилитации. Они постоянно проходят разные реабилитационные программы и каждая даёт свой результат. Семья обратилась к нам с помощью в оплате курса реабилитации в "Реабилитационном центре" на Мильчакова

Маленькая Карина пожаловалась на боли в животе во время планового осмотра в Москве. Специалисты посоветовали пройти полное обследование, но запись на МРТ была свободна лишь через 2 недели, поэтому Карина вместе с мамой вернулись домой и сейчас снова ищут средства для поездки на осмотр

Это - срочно. Уже 12 июля маленькой Кате и ее маме нужно быть в Москве, там девочку ждет операция в ФНКЦ им. Д. Рогачева. Откладывать поездку нельзя, ведь болезнь не дремлет. Помогите Катеньке и ее маме добраться до больницы!

Мама Даши рассказывает, что предыдущая помощь - оплата генетического анализа - помогла подобрать лекарство, которое уменьшило количество эпилептических припадков у дочки. Другой препарат поможет улучшить работу мозга и еще сильней уменьшить риски эпилепсии. Пожалуйста, дайте Даше шанс расти и развиваться без приступов!